К содержанию
РецензированоRU2023

Нарушение углеводного обмена в печени

Н Холова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт) · З Зиямутдинова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт)

Научные работы одарённой молодёжи и медицина XXI века · 1 · 2023

Аннотация

Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер. Причем приобретенные формы печеночной недостаточности в поддержании углеводного гомеостаза могут возникать как следствие прямого цитотоксического действия на паренхиму печени патогенных факторов бактериально-токсической, иммунноаллергической, онкогенной природы экзогенного или эндогенного происхождения.

Доказательный фрагмент

«Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер.»

Образец извлечения

Демо-превью

Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
углеводного, печени, недостаточность, обмена, нарушение, глюкостатической, функции
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[4]ЮриспруденцияRUРецензированоОткрытый доступ