Важность полиморфизма генов у детей с рецидивирующим ларинготрахеитом

Аннотация

Ключевые слова: Воспаление слизистой оболочки респираторного тракта ларинготрахеит, сопровождается патоморфологическим процессом на дети, клеточном, тканевом и иммунном уровнях организма. полиморфизм генов, В исследованиях, направленных на изучение фактор роста эндотелия, рецидив. воспалительного процесса наиболее актуальным, является разработка вопросов патогенеза поражения тканей, прогнозирование возможных осложнений и разработка принципов и методов их предупреждения. Основной системой, реализующей воспалительные реакции, является система крови, ее ответ на действие повреждающего агента. Этим и определяется целесообразность профилактики и лечения воспаления путем стимуляции защитных сил организма путем усиленной продукции активных лейкоцитов с защитными функциями. Dolzarbligi. Sezilarli darajada, ko'p sitokinlerin genlar polimorfizm va immun javob [18,20] yo'nalishi bo'yicha o'zgarishi hissa qo'shadi bir xususiyati sifatida izoformlar borligi bilan ifodalanadi., bu kasallikning turli xil variantlariga moyillikni rivojlanishiga olib keladi [5,6,13]. VEGF [11,2] – alohida qiziqish bashorat qiluvchi omillar orasida tomir endotelial omillar gen bo'lgan orasida yagona nukleotid tiklash (SNP) bilan genetik omillar bor. Shu bilan birga, sitokinlarning faolligiga ta'sir qiluvchi genlarni o'rganish muhimdir, bu kasallikning rivojlanishiga moyillikni aniqlash va aniqlash patogenezini o'rganishda asosiy vazifalardan biridir [1,3]. So'nggi paytlarda bir qator allergik respirator kasalliklarning patogenezida qon tomir endotelial omillarga - kuchli ko'p funktsiyali sitokin bo'lgan VEGF geni [2,15] [4,7,16] ga alohida e'tibor qaratildi. Shu kunlarda mahalliy va xorijiy olimlar yuqumli va allergik [9,10,12] turli omillar ta'sirida patologik jarayonning rivojlanishini ta'minlaydigan takroriy laringotraxeit patogenezida zamonaviy kontseptsiyani ko'rsatdilar. Shu bilan birga, immunitet kasalliklarini qo'zg'atishda ishtirok etadigan sitokinlarni ishlab chiqarish uchun mas'ul bo'lgan genlarni o'rganish ilmiy va amaliy qiziqish uyg'otadi [23,24]. Tadqiqotimizning maqsadi: Bolalarda qaytalanuvchi laringotraxeit VEGF-A - 634 G>C o'sish omili genining endotelial tizim genining allelik variantlarini va genotip polimorfizmining assotsiatsiyasini o'rganish edi. Tadqiqot usullari va obyekti. Bizning tadqiqotimizning asosini qaytalanuvchi stenozli laringotraxeit bilan 85 ta bemor 3yoshdan 5 yoshgacha tashkil etdi, ularni 2 guruhga bo'ldik, birinchi guruh - 55 ta bemor va ikkinchi guruh –30 ta sog’lom bolalardan tashkil topti. Tadqiqot anamnez yig’ish, ummumiy ko’rik va instrumental endoskopik rinoskopiya, faringoskopiya, otoskopiya va laringoskopiyadan iborat otorinolaringologik tekshiruvdan boshlandi. Material yig'ishda DNK namunalarini standart texnikaga muvofiq 65 Profilaktik tibbiyot va salomlatlik – Профилактическая медицина и здоровье – Preventive Medicine and Health Issue – 3 № 5 (2024) / ISSN 2181-3663 periferik qon limfotsitlaridan ajratib olindi. Ajratilgan DNKning kontsentratsiyasi va tozaligi DNK o'z ichiga olgan eritmalarning optik zichligini o'lchashda baholandi. VEGF gen G/C polimorfizm genotipini "Syntol" kompaniyasi reaktivi yordamida, PCR kuchaytirgich aparatida Rotor gen 6000 Model 65h0-100 (Avstraliya) ishlab chiqaruvchining ko'rsatmalariga muvofiq amalga oshirildi. Natijalarni statistik tahlil qilish "OpenEpi 2009, 2.3 versiyasi"statistik dasturiy ta'minot to'plami yordamida amalga oshirildi. Allel va genotip variantlarining chastotasi (f) formula bo'yicha hisoblab chiqilgan: f=n/2n va f=n/n, bu erda n-variantning paydo bo'lishi (allel va genotip), n- namuna hajmi. Tadqiqot natijalari. VEGF- A - 634 G>C genining molekulyar genetik tadqiqotlari natijalari 1.1-jadvalda keltirilgan. Qaytalanuvchi laringotraxeit bilan kasallangan bolalarda VEGF-A - 634 G>C genining allelik variantlarining tarqalish chastotasi va polimorfizmi. N-tekshirilgan bemorlar soni; * n-o'rganilgan allellar soni; * nazorat guruhiga nisbatan ishonch ko'rsatkichi (P<0.05). Jadvaldan ko'rinib turibdiki, sog'lom bolalarning nazorat guruhida VEGF - a-634 genining funktsional alleli 98,3% hollarda (59/60), asosiy guruhda esa 86,4% hollarda aniqlangan (95/110), bu nazoratga qaraganda 1 baravar yuqori edi. guruh. (r=6,52 p<0,01; HR=0.11; 95% Ci 0.01 -0.83); Jadval 1. Allellarning Genotip tarqalishining uchrash chastotasi chastotasi Guruhlar G С G/G G/С С /С n % n % n % n % n % 1. Birinchi guruh 95 86,4 15 13,6 43 78,2 9 16,4 3 5,5 N=55 (110) 2. Ikkinchi guruh 59 98,3 1 1,6 29 96,6 1 3,3 - - N=30( 60) Sog'lom bolalarning nazorat guruhidagi SAFR-a - 634 genining funktsional bo'lmagan mutant alleli 1,6% hollarda (1/30) aniqlangan bo'lsa, takroriy laringotraxeit (RLT) bo'lgan bolalarning asosiy guruhida 13,6% hollarda (15/110) aniqlangan., bu ko'rsatkichdan 8,5 baravar yuqori edi. nazorat guruhining ko'rsatkichlari. (r = 6,52; P<0,01; HR=9.32; 95% CI 1,2 -72,4). PPT bilan bolalar orasida VEGF-a - 634 gen mutant variant allel C yuzaga chastotasi qiyosiy baho