Клинико-нейрофизиологические особенности симптоматической эпилепсии у больных с наследственными заболеваниями

Аннотация

По данным ВОЗ 5-7% новорожденных имеют различную наследственную патологию, в которой моногенные формы составляют 3-5%. Эпилепсия это тяжелое заболевание мозга с преимущественным дебютом в детском возрасте, относится к числу самых распространенных хронических болезней. По меньшей мере, 40-50% всех случаев эпилепсии вызваны генетическими нарушениями. Эпилептические припадки при наследственных болезнях редко бывают их первым признаком, чаще они появляются уже на фоне выраженных неврологических и соматических патологических изменений, задержки психомоторного развития.