К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2025

КАРДИОМИОПАТИИ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РЕДКИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

Ниёзов азизбек шухратович

Образование наука и инновационные идеи в мире · 3-6 · 2025

Аннотация

Кардиомиопатии представляют собой гетерогенную группу заболеваний миокарда, не объясняемых ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, врождёнными пороками и клапанной патологией. Они являются важной причиной сердечной недостаточности и внезапной сердечной смерти, особенно у молодых людей. С появлением новых методов молекулярной диагностики стали выявляться редкие и атипичные формы кардиомиопатий, что меняет представления о патогенезе и требует пересмотра традиционной классификации.

Доказательный фрагмент

«Кардиомиопатии представляют собой гетерогенную группу заболеваний миокарда, не объясняемых ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, врождёнными пороками и клапанной патологией.»

Образец извлечения

Демо-превью

Кардиомиопатии представляют собой гетерогенную группу заболеваний миокарда, не объясняемых ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, врождёнными пороками и клапанной патологией. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
Кардиомиопатии могут быть как приобретёнными, так и наследственными. В основе наследственных форм часто лежат мутации в генах, кодирующих белки саркомеров, цитоскелета, митохондрий и ионных каналов:
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[4]МедицинаRUРецензированоОткрытый доступ
BIOGEN ELEMENTLARNING INSON SALOMATLIGIDAGI O’RNI

Медицина, педагогика и технологии: теория и практикаТЕОРИЯ И ПРАКТИКА, Ne’matova F.O. +12024

5