К содержанию
РецензированоRU2025

ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ

Жахонов А.Х.

Современное образование и развитие · 19-25 · 2025

Аннотация

талассемия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина. Это приводит к развитию анемии и другим клиническим проявлениям, таким как спленомегалия, отставание в росте, а также гиперферритинемия и костные деформации. Лечение талассемии включает в себя регулярные переливания крови, применение хелаторов железа для устранения перегрузки железом, а также медикаментозные препараты, стимулирующие синтез гемоглобина. В последние годы особое внимание уделяется трансплантации костного мозга и генной терапии, которые могут радикально изменить подходы к лечению заболевания, позволяя улучшить прогноз и качество жизни пациентов. Несмотря на достижения в области диагностики и лечения, проблема талассемии остаётся актуальной, особенно в странах с высоким уровнем заболеваемости.

Доказательный фрагмент

«талассемия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина.»

Образец извлечения

Демо-превью

талассемия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
Талассемия, гемоглобин, анемия, переливание крови, хелаторы железа, трансплантация костного мозга, генная терапия, наследственные заболевания, лечение, талассемии, скрининг
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники