Медицина и инновацииМ Сабиров, О Скосырева +12021
ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ
Жахонов А.Х.
Современное образование и развитие · 19-25 · 2025
Аннотация
талассемия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина. Это приводит к развитию анемии и другим клиническим проявлениям, таким как спленомегалия, отставание в росте, а также гиперферритинемия и костные деформации. Лечение талассемии включает в себя регулярные переливания крови, применение хелаторов железа для устранения перегрузки железом, а также медикаментозные препараты, стимулирующие синтез гемоглобина. В последние годы особое внимание уделяется трансплантации костного мозга и генной терапии, которые могут радикально изменить подходы к лечению заболевания, позволяя улучшить прогноз и качество жизни пациентов. Несмотря на достижения в области диагностики и лечения, проблема талассемии остаётся актуальной, особенно в странах с высоким уровнем заболеваемости.
Доказательный фрагмент
«талассемия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина.»
Образец извлечения
Демо-превьюталассемия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.
- Цитирований
- 0
- Тип
- Журнал
- Страна
- Узбекистан
- Ключевые слова
- Талассемия, гемоглобин, анемия, переливание крови, хелаторы железа, трансплантация костного мозга, генная терапия, наследственные заболевания, лечение, талассемии, скрининг
Смежные источники
Научные статьиM.H.Sayidova, S.U.Pulatova2025
ЖУРНАЛ ПРАВОВЫХ ИССЛЕДОВАНИЙСуванов Сардор Бахадирович2026