К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2022

Болезнь гюнтера (случай из практики)

А Орзикулов (Самаркандский государственный медицинский институт) · Ш Рустамова (Самаркандский государственный медицинский институт) · Д Орзикулова (Самаркандский государственный медицинский институт)

Журнал вестник врача · 220 · 2022

Аннотация

Болезнь Гюнтера — эритропоэтическая порфирия. Редкий аутосомно-рецессивный дефект, ведущий к хронической фоточувствительности, поражению кожи и гемолитической анемии. Пораженные болезнью Гюнтера избегают света, поскольку он вызывает жжение, у них имеются также выраженный диффузный гипертрихоз, рубцы и зритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет). Природа болезни - наследственные нарушения метаболизма. В мире зарегистрировано всего около 200 случаев заболевания

Доказательный фрагмент

«Болезнь Гюнтера — эритропоэтическая порфирия.»

Образец извлечения

Демо-превью

Болезнь Гюнтера — эритропоэтическая порфирия. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
эритропоэтическая порфирия, erythropoietic porphyria, eritropoetik porfiriya, наследственные нарушения метаболизма, hereditary metabolic disorders, irsiy kasalliklar metabolizm
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[3]МедицинаENРецензированоОткрытый доступ
IODINE DEFICIENCY AND THE PROBLEM OF SALT IODATION

ЦЕНТРАЛЬНО АЗИАТСКИЙ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛЮлдашева Ф.З, Садикова А.С +22022

3