К содержанию
РецензированоRU2025

ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ШТАММОВ M. TUBERCULOSIS, УСТОЙЧИВЫХ К БЕДАКВИЛИНУ И ДЕЛАМАНИДУ

Зайниддин Сайфутдинова (Кафедра Микробиологии, иммунологии и основы молекулярной генетики) · Наргиза Парпиева (директор республиканского научно-практического медицинского центра фтизиатрии и пульмонологии, главный фтизиатр республики, зав кафедры фтизиатрии ТМА, доктор мед наук, профессор)

Наука и технология в современном мире · 127-129 · 2025

Аннотация

Целью настоящей работы стало изучение молекулярных механизмов лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к бедаквилину и деламаниду с применением полногеномного секвенирования. В исследование включены 350 штаммов, выделенных от пациентов с мультирезистентным туберкулезом. Генетический анализ позволил выявить ключевые мутации в генах Rv0678, atpE, ddn и fbiC. Проведен филогенетический анализ с определением генотипов. Установлены географические особенности распределения мутаций. Полученные данные позволяют точнее определять устойчивые формы туберкулеза и оптимизировать терапевтическую тактику. Результаты исследования подчеркивают значимость применения NGS как инструмента быстрой молекулярной диагностики при XDR-ТБ.

Доказательный фрагмент

«Целью настоящей работы стало изучение молекулярных механизмов лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к бедаквилину и деламаниду с применением полногеномного секвенирования.»

Образец извлечения

Демо-превью

Целью настоящей работы стало изучение молекулярных механизмов лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к бедаквилину и деламаниду с применением полногеномного секвенирования. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
Mycobacterium tuberculosis, бедаквилин, деламанид, полногеномное секвенирование, Rv0678, ddn, лекарственная устойчивость, туберкулез.
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники