FEATURES OF DIAGNOSIS OF PERIPHERAL LYMPHADENOPATHY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

Аннотация

Лимфаденопатия (ЛАП) - лимфа тугунларининг бир ёки бир нечта гуруҳининг (ЛТ) катташуви билан кечувчи хасталик хисобланади. Бу касаллик катта ёшли кишилар билан бир қаторда ёш болаларда ҳам кузатилади ҳамда диагностик ва даволаш учун ўзига хос усулларни талаб этади. Шундай экан ушбу мақолада 5-17 ёшлиларда лимфаденопатияни учраши ва унга сабаб бўлувчи омилларни 210 нафар беморларда ўрганилган ва тадқиқот натижалари келтирилган. Болаларда лимфаденопатия касаллигини келтириб чиқарувчи 11таомилкелтирилиб,уларниташхислаш учун аниқкўрсатмалар берилган. Калитсўзлар:болалар ва ўсмирлар,лимфаденопатия,специфик,лаборатор. Аннотация: Лимфаденопатия (ЛАП) — заболевание, характеризующееся увеличением одной или нескольких групп лимфатических узлов (ЛУ). Это заболевание встречается как у маленьких детей, так и у взрослых и требует особых методов диагностики и лечения. Таким образом, в данной статье рассматривается частота лимфаденопатии и факторы ее возникновения у 210 пациентов в возрасте от 5 до 17 лет, а также представлены результаты исследования. Перечислены одиннадцать факторов, вызывающих лимфаденопатию у детей, и даны четкие рекомендации по их диагностике. Ключевые слова: детии подростки,лимфаденопатия,специфический,лабораторный. Долзарблиги. Лимфаденопатия (ЛАП) - лимфа тугунларининг бир ёки бир нечта гуруҳининг (ЛТ) катташуви билан кечувчи хасталик хисобланади. Мавзунинг долзарблиги шундаки патологиянинг ушбу турини кенг тарқалганлиги, этиологик омилларнинг турли туманлиги, клиник белгилар ва лаборатория параметрларининг полиморфизми, дифференциал ташхиснинг мураккаблиги, экологик ҳамда алиментар муаммолар шароитида неопластик жараёнлар хавфининг ошиши билан боғлиқ. Лимфоид тўқималарда реактив ҳолатлар ва ўзига хос патологик жараёнларни 98,7:ROTCAFTCAPMI.SECNEICS LACIDEM,5202, yraurbeF,5emuloV gro.srehsilbupcimedaca.www дифференциал ташхислаш зарурати педиатр ва оилавий шифокордан чуқур билимга эга бўлишни ва тўғри қарор қабул қилишни талаб қилади[1]. Периферик лимфаденопатия бола хаётининг хавфсизлигига хавф туғдириши мумкин бўлган жиддий хасталикдан хабар бериши мумкин. Агарда ЛАП ни сабаби эрта аниқланса ва унга қарши курашни амалга оширилса жиддий асоратларни олдини олиб, болани хаётинисақлаб қолишмумкинбўлади [2,3]. Периферик лимфа бутун тана сатхининг маълум жойларида ўрнашган бўлиб инсон танасидаги умумий сони 460-600 тани ташкил этади, 18 ёшли кишиларда унинг оғирлиги 500-1000 грамни ташкил этиб тана массасини 1% ни ташкил қилади[1]. Лимфа тугунлари организм учун қуйидаги бир нечта мухим вазифаларни бажаради: иммунологик, гемопоэтик, барер, стимулловчи, моддалар алмашинуви. Унинг ўлчамлари 3-8 мм дан то 1 см гача бўлади, лекин чов соҳасидаги лимфа тугунлари бир озкаттароқўлчамларга эгабўлишимумкин. Турли сабабларга кўра лимфа тугунларининг катталашиш даражасига кўра 3тадаражага бўлишмумкин(Сав.2013).: I-даражадакатталашган лимфатугуни 0,5-1,5 смгача; II-даража катталашган лимфатугуни 1,5-2,5 см гача; III-даражада катталашган лимфатугуни 2,5-3,5 см гача; Лекин бизнинг кузатувимиздаги беморларни лимфа тугунлари ўлчамлари ўрганилганда 5 см ва ундан ортиқ холатлар ҳам кузатилди. Шунга кўра IV- даражадаги катталашиш ёки гигант лимфааденопатия тушунчасини ҳам киритиш мумкин. Бундан ташқари лимфа тугунларининг шикастланиш соҳаларини ва уларни сонибўйича синифланишамалга оширилмаган. Тадқиқот мақсади: Болаларда лимфаденопатия келиб чиқишига олиб келувчи омилларни таъсирини аниқлаш ва уни диагностикасини ўзига хос томонларини ўрганиш. Тадқиқот материаллари ва усуллари: ишда анамнестик, лаборатор, инструментал, биокимёвий ва статистик маълумотлардан фойдаланилган. Болаларда лимфаденопатия ҳолатларини баҳолаш учун 210 нафар болалар текширилди. Биринчи босқичда клиник мезонларида: 5 ёшдан 17 ёшгача бўган лимфаденопатия билан АДТИ клиникаси ва МК мед клиникасига 2020-2023 йиллар давомидаги тиббий карталар ўрганилди. Иккинчи босқичда лимфаденопатия аниқланган 210 нафар 5 ёшдан 17 ёшгача бўлган болаларнинг текширув натижалари таҳлил қилинди. Буларнинг 98 нафари қиз болалар 112 нафарини ўғил болалар ташкил қилди. Шундан махаллий ЛАП билан оғриган болалар 178 та (85%), копбинацияланган ЛАП билан 28та(13%), генерализацияланганЛАП4та (2%) ниташкил қилди. Натижалар ва уни муҳокамаси. Бизнинг кузатувимиздаги беморларни лимфа тугунини катталашиш даражаси бўйича қуйидаги кўрсаткичлар аниқланди: I- даражали ЛАП 18 та (8,5%), II-даража ЛАП 94 та (44,7%), III-даражада ЛАП билан 98,7:ROTCAFTCAPMI.SECNEICS LACIDEM,5202, yraurbeF,5emuloV gro.srehsilbupcimedaca.www 97 та (46,1%). Атиги 1 та (0,5%) ҳолатда гигант ЛАП кузатилди. Оторинолоринголог шифокор томонидан тиббий масхалат учун юборилган носпецифик бактериал инфекция билан оғриган болалар сони: 26 та (12,3%), одонтоген носпецифик бактериал инфекция билан оғриганболалар сони: 21та(10%), жами 51 та(24,2%) ҳолатда аниқланган. Специфик бактериал ЛАП 4 та (1,9%) болаларда аниқланди. Вирус этиологияли ЛАП билан оғриган болалар сони бир мунча юқори кўрсатгичларни ташкил қилди, масалан: