К содержанию
РецензированоRU2022

Лечение уретерогидронефроза у детей

X Акилов (Ташкентский институт усовершенствования врачей) · Ж Бекназаров (Ташкентский институт усовершенствования врачей) · Э Хаккулов (Республиканский научный центр экстренной медицинской помощи) · Х Пайзиев (Республиканский Научный Центр Экстренной Медицинской Помощи)

Журнал вестник врача · 13-18 · 2022

Аннотация

Врожденные пороки развития остаются основной причиной инвалидизации и смертности детей в раннем возрасте [1]. Проблема гидронефроза и уретерогидронефроза остается одной из актуальных в детской уронефрологии, что обусловлено прогрессирующим ростом числа детей с обструктивными уропатиями, повышенным риском перинатальной и ранней детской смертности, высоким риском развития тяжелых осложнений (хроническая почечная недостаточность, ренальная гипертония) и инвалидности в постнатальном периоде. По данным популяционных исследований, частота выявления гидронефротической трансформации составляет 1:500 - 1:800, что соответствует 2,8 случая на 1000 новорожденных [17,18].

Доказательный фрагмент

«Врожденные пороки развития остаются основной причиной инвалидизации и смертности детей в раннем возрасте [1].»

Образец извлечения

Демо-превью

Врожденные пороки развития остаются основной причиной инвалидизации и смертности детей в раннем возрасте [1]. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
врожденный гидронефроз у детей, congenital hydronephrosis in children, болаларда туғма гидронефроз, результаты ранней диагностики и лечения, results of early diagnostic and treatment, ерта ташхис қўйиш ва даволаш натижалари
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[4]МедицинаENРецензированоОткрытый доступ
IODINE DEFICIENCY AND THE PROBLEM OF SALT IODATION

ЦЕНТРАЛЬНО АЗИАТСКИЙ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛЮлдашева Ф.З, Садикова А.С +22022

3