К содержанию
РецензированоRU2024

6-ХЛОРСУЛЬФОНИЛХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНЫ В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ

UZBEKISTAN” JURNALI · -ХЛОРСУЛЬФОНИЛХИНАЗОЛИН-,-ДИОНЫ В РЕАКЦИЯХ · НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ · Бобонур Атажанов · Нилуфар Нуруллаева · Амирхон Шоназаров · Комила Омонбоева

Журнал научно-инновационных исследований в Узбекистане · 2 · 2024

Аннотация

Взаимодействием хиназолин-2,4-диона, его симметричных 1,3-диметилпроизводных с хлорсульфоновой кислотой синтезированы соответствующие 6-хлорсульфонилхиназолин-2,4-дионы. При действии на полученные соединения нуклеофильных агентов (вода, аммиак, алифатические и циклические амины) получены соответствующие свободные хиназолин-2,4-дион-6-сульфокислоты, 6-сульфамидохиназолин-2,4-дионы и амиды хиназолин-2,4-дион-6-сульфокислот.

Доказательный фрагмент

«Взаимодействием хиназолин-2,4-диона, его симметричных 1,3-диметилпроизводных с хлорсульфоновой кислотой синтезированы соответствующие 6-хлорсульфонилхиназолин-2,4-дионы.»

Образец извлечения

Демо-превью

Взаимодействием хиназолин-2,4-диона, его симметричных 1,3-диметилпроизводных с хлорсульфоновой кислотой синтезированы соответствующие 6-хлорсульфонилхиназолин-2,4-дионы. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
хиназолин-2, 4-дионы, 6-хлорсульфонилхиназолин-2, 4-дионы, электрофильное и нуклеофильное замещение., 4-дион-6-сульфокислот, 4-дион-6-сульфокислоты, амиды хиназолин-2
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники