ЛИТЕРАТУРНОЕ СРАВНЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ

Аннотация

Антибактериалный препарат длительное время использовался для лечения сифилиса. В последующем П.Эрлих синтезировал другое производное мышьяка – неосальварсан (новарсенол). В результате изучения антимикробных свойств различных соединений П. Эрлих сформулировал три основные требования, которым должен отвечать любое химиотерапевтическое средство: - максимальная терапевтическая эффективность; - минимальная токсичность для макроорганизма; - специфичность действия (этиотропность). Согласно этим требованиям, химиопрепараты при введении в организм должны губительно действовать на возбудителей инфекционных заболеваний, но при этом быть нетоксичными для макроорганизма. Кроме того, во внутренней среде организма химиопрепарат должен оставаться стабильным, но не иметь кумулятивного эффекта. Эти принципы до сих пор учитываются при разработке антибактериальных препаратов. В 1935 г. немецкий бактериолог Г. Домагк ввел в практику первый сульфаниламидный препарат - стрептозан (пронтозил или красный стрептоцид), что явилось началом эры производства сульфаниламидов и лечения с их помощью инфекционных заболеваний. Ключевые слова: сифилис, широкое, распространение, химиотерапия, организм, возбудитель, инфекционный, заболевания, эффект, культуральной жидкости. Цель работы: литературное сравнение антибиотиков. Методы исследования. Мы провели анализ архивных данных, активное вещество из культуральной жидкости плесневого гриба P. notatum и получить стабильный препарат пенициллина удалось лишь в 1940 г. группе английских химиков – Э. Чейну, Х. Флори и Э. Эбрахему. Промышленное производство пенициллина в чистом виде было организовано Х. Флори и Э. Чейном в Америке. В 1945 г. А. Флеминг, Э. Чейн и Х. Флори стали лауреатами Нобелевской премии за открытие пенициллина и исследование его лечебного 385 эффекта при инфекционных заболеваниях. В 1942 г. группе ученых в США под руководством С. Ваксмана удалось выделить соединение (стрептомицин), подавляющее жизнедеятельность грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности, микобактерий туберкулеза. В 1949 г. в США и других странах было налажено производство стрептомицина как эффективного противотуберкулезного средства. В 1952 г. С. Ваксман стал лауреатом Нобелевской премии за открытие стрептомицина – первого эффективного противотуберкулезного препарата. Дальнейшие исследования многих ученых привели к выделению новых антибиотиков. В частности, в 1945 г. был выделен хлортетрациклин, в 1947 г. – хлорамфеникол, в 1949 г. – окситетрациклин, в 1952 г. – эритромицин. В 60-70-е годы ХХ века были разработаны цефалоспорины и рифамицины. В настоящее время насчитывается более 6000 антибиотиков, 32 YOSH OLIMLAR ILMIY-AMALIY KONFERENSIYASI in-academy.uz/index.php/yo выделенных из различных источников. Из этого количества в медицинской практике используется более ста препаратов. Классификация антимикробных препаратов В настоящее время препараты, которые применяются для этиотропного лечения инфекционных заболеваний, называют антимикробными лекарственными средствами. К ним относятся: - синтетические химиотерапевтические препараты; - антибиотики. В свою очередь, антимикробные синтетические химиотерапевтические препараты подразделяются на следующие группы: 1. Сульфаниламиды. 2. Хинолоны и фторхинолоны. 3. Производные нитроимидазола. 4. Производные нитрофурана. 5. Производные ГИНК (гидразида изоникотиновой кислоты). 6. Производные ПАСК (пара-аминосалициловой кислоты). По объекту воздействия выделяют следующие группы антимикробных препаратов: - антибактериальные препараты; - противотуберкулезные препараты; - противогрибковые препараты; - противопротозойные препараты; - противовирусные препараты. По типу действия различают: - микробоцидные (бактерицидные, фунгицидные) препараты – это препараты, вызывающие гибель возбудителей инфекционных заболеваний; - микробостатические (бактериостатические, фунгистатические) препараты – это препараты, ингибирующие рост и размножение микробов. Антибиотики (от греч. anti - против, bios - жизнь) - это вещества 387 природного, полусинтетического или синтетического происхождения, подавляющие рост или вызывающие гибель бактерий, грибов или простейших. Антибиотики не действуют на вирусы, поэтому не используются для лечения вирусных инфекций. Первые выделенные антибиотики – это природные соединения, образуемые актиномицетами или бактериями. После установления структуры природных антибиотиков появилась возможность их модификации и получения полусинтетических или синтетических препаратов. Результаты. используется для обозначения препаратов биологического (микробного) происхождения, их полусинтетических производных или синтетических аналогов. Эффективные антибиотики должны отвечать следующим требованиям: - в низкой концентрации обладать микробоцидным или микробостатическим действием; - быть безвредным для макроорганизма и не снижать свою активность в тканях организма; - подавлять рост или размножение микробов, не нарушая физиологического состояния макроорганизма.