К содержанию
РецензированоRU2024

Прогнозирование функционального состояния почек после реконструктивных операций при обструктивных уропатиях у детей

Фарход Мавлянов (Самаркандский государственный медицинский институт)

Каталог авторефератов · 1-71 · 2024

Аннотация

Актуальность и востребованность темы диссертации. В мировом масштабе врожденные обструктивные уропатии занимают второе место в структуре общей заболеваемости детей после болезней органов дыхания, и составляет 15-53%’. В нозологической структуре хронической почечной недостаточности у детей пороки развития органов мочевыделительной системы составляют от 30% до 80%, из них около 43% составляют обструктивные уропатии, т.е. пороки с нарушением уродинамики2. В нашей стране за годы независимости в рамках Государственной программы охраны здоровья матери и ребенка реализованы масштабные мероприятия по разработке и внедрению современных методов диагностики и лечения врожденных заболеваний. Достигнуты определенные положительные результаты по уменьшению врожденных пороков, в том числе протекающих с нарушениями уродинамики. На сегодняшний день в практике мирового здравоохранения, несмотря на обилие имеющихся способов обследования почек, своевременная диагностика нефросклероза затруднена, и в итоге он часто выявляется только на поздней стадии, когда существует высочайший риск развития хронической почечной недостаточности (ХПН). Это обстоятельство обусловило повышенный интерес к изучению возможностей методов визуализации функционального состояния почек. В мировом масштабе проводятся широко объемлющие иисследования по увеличению эффективности диагностики и лечения обструктивных уропатий у детей. В этом отношении в частности имеет важное значение положительное решение научных задач следующих направлений: дальнейшее уточнение прогностических маркеров исхода и результата лечения врожденных заболеваний почек и верхних мочевыводящих путей; разработка методов реконструктивно-пластических операций на верхнем мочевыводящем тракте; определение причино-следственных связей между восстановлением функции почек и верхних мочевыводящих путей в различные сроки после операции и состоянием паренхимы почек, нарушением уродинамики до операции. С этой точки зрения, является актуальной тематика настоящего исследования, направленная на решение вышеуказанных задач. Данное диссертационное исследование в определенной степени будет способствовать выполнению задач, предусмотренных в постановлении Президента Республики Узбекистан №ПП-1096 от 13 апреля 2009 года «О дополнительных мерах по охране здоровья матери и ребенка, формированию здорового поколения», Государственной программе «Укрепление репродуктивного здоровья населения Узбекистана, защита здоровья матерей, детей и подростков в 2014-2018 гг.», утвержденной Постановлением Президента Республики Узбекистан № ПП-2221 от 1 августа 2014 года. Целью исследования является - разработка предложений и рекомендаций по повышению эффективности диагностики и лечения обструктивных уропатий у детей. Научная новизна исследования заключается в следующем:разработан способ пластики лоханочно-мочеточникового сегмента при врожденном гидронефрозе у детей, улучшающий уродинамику верхнего мочевыводящего тракта путем создания физиологичного угла отхождения мочеточника от лоханки; значительное повышение содержания интерлейкина-10 и TGF-P в моче является достоверным маркером активности воспаления и нефросклероза при всех формах обструктивных уропатий; доказано, что функция почек при обструктивных уропатиях напрямую зависит от степени вовлечения нефронов в патологический процесс; выработана методика прогнозирования развития и последствий обструктивных уропатий у детей в зависимости от сохранности функции почечной паренхимы. выводы 1. Установлено, что при обструктивных уропатиях у детей первостепенной причиной, влияющей на степень поражения почечной паренхимы и нарушения уродинамики, являются врожденное нарушение формирования нефронов, дефицит гладкомышечных клеток, гиперплазия коллагеновых волокон, отсутствие контактов между гладкомышечными клетками в уродинамических узлах. Распространенное интерстициальное воспаление в почке и мочевыводящих путях, будучи второстепенным, усугубляет врожденную патологию и приводит к пагубным осложнениям. 2. Сравнительная оценка результатов комплексного обследования детей с врожденными ОУ выявила, что у детей с ВГ, ОМУ и РМУ I степени обструкции функциональное состояние почки не страдает. При II степени обструкции функциональное состояние почечной паренхимы ухудшается незначительно, это подтверждается отсутствием доверительных отличий допплерографических (IR), рентганопланиметрических (РКП, ПИ) и нефросцинтиграфических (ИИЗ) показателей с нормативными данными. У детей с врожденными ОУ при III степени обструкции отмечается нарушение функции почки на стороне поражения, это выражается в существенном уменьшении ТПП и увеличением показателей IR на УЗИ, снижением значений ПИ на ЭУ и ИИЗ по данным статической нефросцинтиграфии. 3. Обнаружено, что при врожденных ОУ в основе патологии лежат нарушения формирования части нефронов и тканей мочевыделительных путей, поэтому уместным было бы использование термина врожденная обструктивная уронефропатия. Чем больше аномальных тубулоинтерстициальных элементов в почке, тем более выражено нарушение функции органа и развитие воспалительного процесса, тем менее оптимистичен послеоперационный прогноз, потому что восстановление почечной функции происходит за счет усиления работы оставшихся нормально сформированных элементов почечной ткани. Это подтверждается незначительными изменениями сцинтиграфии в послеоперационном наблюдении в катамнезе. 4. Ликвидация признаков обструктивного пиелонефрита, показатели рентгенопланиметрии, допплерографии в послеоперационном периоде указывают на то, что использование модифицированных нами методов оперативного лечения ВГ и врожденного МУ позволило улучшить результаты хирургического лечения врожденных ОУ у детей. 5. Доказано, чем меньше выражены склероз, атрофия в стенке мочеточника и дистрофия с очаговым некрозом в почечной паренхиме, тем быстрее и лучше происходит восстановление уродинамики и паренхимы пораженной почки в послеоперационном периоде. После восстановления уродинамики рост и развитие почечной паренхимы идет за счет непораженных либо вторично измененных участков нефронов. Восстановление уродинамики у этих детей привело к созданию условий для нормального развития оставшихся непораженными элементов почечной паренхимы. Это подтверждается хорошим функциональным состоянием почки с оперированной стороны в отдаленные сроки. 6. Определено, что морфологическая характеристика изменений в биоптатах почек при врожденных обструктивных уропатиях у детей позволяет не только сделать заключение о глубине дооперационных структурных нарушений в почечной ткани, но и прогнозировать течение послеоперационного периода и успех проведенного хирургического лечения. Значительное повышение содержания ИЛ-10 и TGF-P в моче при всех формах обструктивных уропатий является иммунологическим маркером активности воспаления и нефросклероза. Статическая сцинтиграфия почек с определением интегрального захвата радиофармпрепарата DMSA -Технеция-99м является минимально инвазивным, достоверным, воспроизводимым и щадящим в отношении лучевой нагрузки методом прогнозирования интегральной и локальной жизнеспособности почечной паренхимы.

Доказательный фрагмент

«Актуальность и востребованность темы диссертации.»

Образец извлечения

Демо-превью

Актуальность и востребованность темы диссертации. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
Гидронефроз, Hydronephrosis, Gidronefroz, мегалоуретер, megaloureter, уретерогидронефроз, ureterohydronephrosis, ureterogidronefroz, врожденная патология почек, congenital kidney pathology, tug'ma buyrak patologiyasi, диагностика, diagnostics, tashxis, результаты лечения, treatment results, davolash natijalari, узи почек, kidney ultrasound, buyrak ultratovush, допплер, doppler, рентгенпланиметрия, x-ray planimetry, rentgen planimetriyasi
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники