К содержанию
РецензированоRU2022

Миелодиспластический синдром: дифферинциальная диагностика с раличными анемиями и лечение

З Юнусоеа (Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови)

Журнал вестник врача · 110-113 · 2022

Аннотация

Мислодиспластичсский синдром (МДС) — группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови (ПК), дисплазии в костном мозге (КМ) и риском трансформаци в острый лейкоз (ОЛ).

Доказательный фрагмент

«Мислодиспластичсский синдром (МДС) — группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови (ПК), дисплазии в костном мозге (КМ) и риском трансформаци в острый лейкоз (…»

Образец извлечения

Демо-превью

Мислодиспластичсский синдром (МДС) — группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови (ПК), дисплазии в костном мозге (КМ) и риском трансформаци в острый лейкоз (… Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
миелодиспластический синдром, myelodysplastic syndrome, миелодиспластик синдром
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники