Результаты испытаний вакцины против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма brucella abortus рб-51 в республике казахстан

Аннотация

The article presents the results of tests of a vaccine against brucellosis of cattle from the strain Brucella abortus RB-51. After 54 days after application, negative results were obtained: in the agglutination reaction (RA) in dilutions of 1:50; 1: 100; 1: 200, when using rosbengalprobe (RBP) and when using immunochromatographic analysis (ICA), which indicates the absence of antibodies to the S-antigen in the vaccine. В настоящее время против бруцеллеза крупного рогатого скота не существует не одной вакцины, которая бы обладала сто процентными иммуногенными свойствами, не имела негативных реактогенных качеств, и не образовывала антитела к S-антигену (т.е. при исследовании крови животных на бруцеллез, после введения вакцины, результаты серологических реакций были бы отрицательными) [2]. В связи с этим, существует необходимость заниматься разработкой и подбором новых вакцин, обладающих всеми этими качествами [1]. Использование метода борьбы с бруцеллезом сельскохозяйственных животных без применения вакцин, путем постоянной выбраковки больных и положительно реагирующих на бруцеллез животных не приносит положительных результатов в ликвидации очагов данного заболевания [3]. В последние годы на рынки стран СНГ стала поступать вакцина живая сухая против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus РБ-51, изготовленная в США, которая по мнению авторов, после ее введения в организм животных не выявляется серологическими методами исследования [4]. 39 Она отличается тем, что в отличии от штаммов 19 и 82, не имеет в своем составе S-антигена. То есть при введении вакцины РБ-51 не образуются антитела к S-антигену. Если при исследовании крови реакция РСК или ИФА будут положительными (обнаружены антитела к S-антигену) то это животное заражено патогенными бруцеллами. Вакцина РБ-51 запатентована и производится американской компанией «Колорадо Серум». Вакцина РБ-51 одобрена и разрешена к применению Департаментом сельского хозяйства США (USDA) для молочного и мясного поголовья крупного рогатого скота. Вакцина признана Международным Эпизоотическим Бюро (МЭБ) и Европейским Союзом. Цель исследования: испытать в условиях Республики Казахстан новую для этого региона вакцину из штамма Brucella abortus РБ-51. Задачи исследований: 1. Провести серологические исследования проб крови, полученной от крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus РБ-51; 2. Проанализировать полученные результаты проб крови, после применения испытуемой вакцины. Материалы и методы. Испытание проводились в крестьянском хозяйстве «Байкар» Мугалжарского района Актюбинской области Республики Казахстан. 26 сентября 2015 года проведена иммунизация молодняка крупного рогатого скота 4-10 месячного возраста против бруцеллеза. У телят предварительно бралась кровь на бруцеллез и исследовалась серологическими методами. Все вакцинированные животные отрицательно реагировали на бруцеллез. Примечание: хозяйство в последние годы являлось неблагополучным по бруцеллезу. Для иммунизации использовалась вакцина живая сухая против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus РБ-51, изготовленная в США, серия №2909, срок годности до 15 декабря 2017 года. Вакцину вводили подкожно в области задней трети шеи в дозе 2 мл. на одно животное, поверхность кожи в месте введения вакцины предварительно дезинфицировали 70-% спиртом. Всего было иммунизировано 88 голов. Результаты исследования сыворотки крови вакцинированных телят проводили через 54 дня (18.11.2015 г. взятие крови, 23.11.2015 г – исследование в лаборатории биотехнологии НИИ ЗКАТУ им. Жангир хна (г. Уральск)) после иммунизации вакциной РБ-51. Исследования по ИХА (иммунохроматографический анализ) проводили в Республиканской ветеринарной лаборатории в городе Астана. Результаты исследований. При исследовании крови телят текущего года рождения, через 54 дня после применения вакцины из штамма Brucella abortus РБ-51 были получены следующие результаты: 1. Исследования по РА в разведениях 1:50; 1:100; 1:200 – отрицательные. 2. Исследования по РБП – отрицательные. 3. Исследования по ИХА (иммунохроматографический анализ) – отрицательные. 40 Надо подметить, что результаты крови на бруцеллез всеми доступными методами исследования у испытуемых животных оказались отрицательными, что свидетельствует об отсутствии в вакцине антител к S-антигену. При взятии крови был составлен акт и опись крови телят, вакцинированных вакциной РБ-51. Опись крови телят представлена в таблице №1.