К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2024

Роль неинвазивного пренатального теста в диагностике хромосомных аномалий

И Нигматуллина (Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников) · Р Ниязметов (Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников)

Профилактическая педиатрия · 41-43 · 2024

Аннотация

Частота диагностирования хромосомных аномалий колеблется в пределах 1 случая на 300-2500 беременных, при этом превалируют трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам Основным инструментом их диагностики является пренатальный скрининг. В Республике Узбекистан пренатальный скрининг на сроке 11-14 недель гестации предполагает проведение УЗИ и исследование материнских маркеров хромосомных аномалий в сыворотке крови с последующим программным анализом индивидуального риска. Это непрямой метод с большим числом ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Доказательный фрагмент

«Частота диагностирования хромосомных аномалий колеблется в пределах 1 случая на 300-2500 беременных, при этом превалируют трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам Основным инструментом их диагностики является пренатальный с…»

Образец извлечения

Демо-превью

Частота диагностирования хромосомных аномалий колеблется в пределах 1 случая на 300-2500 беременных, при этом превалируют трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам Основным инструментом их диагностики является пренатальный с… Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
Хромосомные болезни, Chromosomal disorders, Xromosoma kasalliklari, ранний пренатальный скрининг, early prenatal screening, erta prenatal skrining, пренатальная диагностика, prenatal diagnostics, prenatal tashxis, неинвазивное пренатальное тестирование, non-invasive prenatal testing, invaziv bo'lmagan prenatal test
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники