Вторичная глаукома как осложнение ретинопатии недоношенных

Аннотация

Первичная врожденная глаукома (ПВГ) - редкое и тяжелое генетически гетерогенное заболевание, которое приводит к слепоте и слабовидению. Частота выявления в различных регионах варьирует от 1:1250 до 1:38 ООО новорожденных (Abdolrahimzadeh S., Fameli V. и соавт., 2015). В структуре детской инвалидности по зрению врожденная глаукома составляет 10,1% (Зерцалова М.А., Бржеский В.В. 2007). Ретинопатия недоношенных (PH) является причиной слепоты 20000 младенцев в год по всему миру, а еще у 12300 детей вызывает легкое или умеренное нарушение зрения (Blencowe Н., Lawn J.E. и соавт., 2010). Частота этой патологии неуклонно растет и колеблется от 17 до 34% среди выживших недоношенных детей (Зерцалова М.А., Бржеский В.В. 2007). PH лидирует в нозологической структуре офтальмопатологии у детей, родившихся преждевременно.