Взаимосвязь между полиморфизмом LYS198ASР гена Эндотелин-1 и хронической обструктивной болезнью легких у пациентов узбекской популяции

Аннотация

Ключевые слова: В статье с целью выявления роли мутаций и Хроническая полиморфизмов гена эндотелина-1 Lys198Asn в развитии обструктивная болезнь ХОБЛ авторами были исследованы 49 пациента с легких, эндотелин -1 установленным диагнозом ХОБЛ. Группу контроля Дисфункция эндотелия Предиктор составили 46 практически здоровых пациента, сопоставимых с основной группой по возрасту и полу. Исследование мутаций и полиморфизма гена эндотелина-1 Lys198Asn проводилось методом ПЦР, статистический анализ проводился с использованием статистических программ “ОpenEpi,Version 2,9”. В результате обнаружено 408 Жамият ва инновациялар – Общество и инновации – Society and innovations Special Issue - 2, №01 (2020) / ISSN 2181-1415 что гетерозиготный генотип Lys/Asp гена эндотелина-1 Lys198Asn встречался в группе ХОБЛ в 1,25 раза чаще по сравнению с группой контроля. Установлено, что мутационный генотип Asp/Asp – встречался в группе ХОБЛ в 1,9 раза чаще в сравнении с группой контроля (RR 1,9, OR – 2,3; χ2=0,4), что опосредованно показывает значимость изменений данного гена в развитии ХОБЛ, так и ее течении. Оценено влияние наличия генотипической предраположенности к дисфункции эндотелия с ее фенотипическими проявлениями.