К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2024

Изучение молекулярно-генетических детерминант преэклампсии

З Шамсиева (Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников) · Ф Гафурова (Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников)

Профилактическая педиатрия · 48-49 · 2024

Аннотация

Одним из наиболее тяжелых осложнений беременности до настоящего времени остается прсэклампсия (ПЭ). Ежегодно около 40000 рожениц подвергаются риску материнской смертности из-за преэклампсии и эклампсии. У новорожденных, родившихся у матерей с прсэклампсисй чаще выявляются врожденные аномалии развития и генетическая патология, отмечаются метаболические нарушения, выше риск инфекционных состояний и гематологических нарушений. Несмотря на многочисленные проведенные исследования ПЭ различными как отечественными, так и зарубежными научными обществами данное осложнение беременности остается одной из актуальных нерешенных научно-практических проблем в мировом акушерстве. В формирование ПЭ вовлечены молекулярно-генетические факторы.

Доказательный фрагмент

«Одним из наиболее тяжелых осложнений беременности до настоящего времени остается прсэклампсия (ПЭ).»

Образец извлечения

Демо-превью

Одним из наиболее тяжелых осложнений беременности до настоящего времени остается прсэклампсия (ПЭ). Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
полиморфизм, polymorphism, polimorfizm, ассоциации, associations, assotsiatsiyalar, snpxsnp взаимодействия, snpxsnp interactions, snpxsnp o'zaro ta'siri, пре-эклампсия, pre-eclampsia, preeklampsi
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники