К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2023

Клинические особенности синдром марфана у детей

Б Закирходжаева (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт) · А Тошпулатова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт)

Научные работы одарённой молодёжи и медицина XXI века · 1 · 2023

Аннотация

Синдром Марфана представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным нарушением метаболизма коллагена. Признаки заболевания проявляются с момента рождения ребенка. Разнообразие клинических проявлений при синдроме Марфана, функциональная несостоятельность многих систем, развитие осложнений, несовместимых с жизнью, служат основанием для изучения заболевания различными специалистами.

Доказательный фрагмент

«Синдром Марфана представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным нарушением метаболизма коллагена.»

Образец извлечения

Демо-превью

Синдром Марфана представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным нарушением метаболизма коллагена. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
марфана, заболевания, синдром, представляет, собой, наследственное, заболевание
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[3]МедицинаENРецензированоОткрытый доступ
ACUTE HEMATOGENIC OSTEOMYELITIS IN CHILDREN

СтатьиМИРЗАКАРИМОВ Бахромжон Халимжонович, МЕЛИБАЕВ Фарход Абдупаттохович2022

4