К содержанию
РецензированоRU2015

Врожденные аномалийные состояния уха – синдром генетической патологии

Д Жайсакова (Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова) · С Нурмаганов (Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова) · М Калтаева (Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова)

Стоматология · 55-62 · 2015

Аннотация

В данной статье представлены различные формы врожденных пороков развития сердца, направленные на аномалии всех отделов уха в виде симптомов, синдромов и диагнозов. Отдельно показан случай пациента с атрезией наружного слухового прохода, связанной с экстрамуральной деформацией ушной раковины. Установлено, что наличие слышащих родителей не исключает наследственной природы глухоты. Нарушение слуха у брата, сестры или других родственников указывает на возможность наследственности.

Доказательный фрагмент

«В данной статье представлены различные формы врожденных пороков развития сердца, направленные на аномалии всех отделов уха в виде симптомов, синдромов и диагнозов.»

Образец извлечения

Демо-превью

В данной статье представлены различные формы врожденных пороков развития сердца, направленные на аномалии всех отделов уха в виде симптомов, синдромов и диагнозов. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
врожденный аномалийное состояния, конженитал анормал ҳолат, congenital abnormal condition, уха, қулоқ, ear, синдром генетической патологии, генетик патология синдроми, genetic pathology syndrome
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[3]МедицинаENРецензированоОткрытый доступ
IODINE DEFICIENCY AND THE PROBLEM OF SALT IODATION

ЦЕНТРАЛЬНО АЗИАТСКИЙ ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛЮлдашева Ф.З, Садикова А.С +22022

3