К содержанию
РецензированоRU2023

Нарушение углеводного обмена в печени

Н Холова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт) · З Зиямутдинова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт)

Научные работы одарённой молодёжи и медицина XXI века · 287 · 2023

Аннотация

Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер. Причем приобретенные формы печеночной недостаточности в поддержании углеводного гомеостаза могут возникать как следствие прямого цитотоксического действия на паренхиму печени патогенных факторов бактериально-токсической, иммунноаллергической, онкогенной природы экзогенного или эндогенного происхождения.

Доказательный фрагмент

«Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер.»

Образец извлечения

Демо-превью

Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
печень, liver, jigar, печеночная недостаточность, liver failure, jigar etishmovchiligi, паренхима печени, liver parenchyma, jigar parenximasi, нарушение углеводного обмена, carbohydrate metabolism disorder, uglevod almashinuvining buzilishi
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники