К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2023

Клинические особенности синдром марфана у детей

Б Закирходжаева (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт) · А Тошпулатова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт)

Научные работы одарённой молодёжи и медицина XXI века · 71 · 2023

Аннотация

Синдром Марфана представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным нарушением метаболизма коллагена. Признаки заболевания проявляются с момента рождения ребенка. Разнообразие клинических проявлений при синдроме Марфана, функциональная несостоятельность многих систем, развитие осложнений, несовместимых с жизнью, служат основанием для изучения заболевания различными специалистами.

Доказательный фрагмент

«Синдром Марфана представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным нарушением метаболизма коллагена.»

Образец извлечения

Демо-превью

Синдром Марфана представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани с преимущественным нарушением метаболизма коллагена. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Просмотров
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
наследственная патология соединительной ткани, biriktiruvchi to'qimaning irsiy patologiyasi, inherited connective tissue disorder, синдром марфана, Marfan sindromi, manfan syndrome, классификация, tasnifi, classification, клинические проявления, klinik ko'rinishlari, clinical manifestations, диагностика, diagnostikasi, diagnosis, лечение, davolash, treatment
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[4]МедицинаRUРецензированоОткрытый доступ
Лечебные свойства меда

Научные работы одарённой молодёжи и медицина XXI векаМ Болтаева, М Хамрокулова2023

4