СВЯЗЬ МЕЖДУ ПОЛИМОРФНЫМИ ГЕНАМИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ (ММП) И ИХ ТКАНЕВЫХ ИНГИБИТОРОВ ЦИСТАТИНОМ С, ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ

Аннотация

В настоящее время стали активно развиваться методы молекулярной диагностики, которые не только дополняют традиционные методы исследования, но и дают понимание с точки зрения молекулярной патофизиологии. Ожидается, что ключевую роль в диагностике болезней почек все большую роль играет определение генов и их изменение в процессе заболевания, которые прогнозирует течение заболеваний. Изменения хромосомных полиморфных генов матрикс-металлопротеиназы и ее тканевых ингибиторов, а также их влияние на скорости клубочковой фильтрации при хроническом гломерулонефрите у детей определает прогноз заболевания. Ключевые слова: хронический гломерулонефрит, матриксная металлопротеиназа, тканевый ингибитор, Цистатин С. Bazarova Nigina Sobirjonovna, Assistant at the Department of Propedeutics of Childhood Diseases. Samarkand State Medical Institute. Samarkand, Uzbekistan. Ziyadullaev Shukhrat Khudoyberdievich, Doctor of Medical Sciences, Associate Professor, Department of Internal Medicine. Samarkand State Medical Institute Samarkand Uzbekistan. Yuldashev Botir Akhtamovich, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor, Department of Pediatrics with a course neonatology. Samarkand State Medical Institute THE RELATIONSHIP BETWEEN POLYMORPHIC GENES OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMPS) AND THEIR TISSUE INHIBITORS CYSTATIN C, IN CHRONIC GLOMERULONEPHRITIS IN CHILDREN ANNOTATION Currently, methods of molecular diagnostics have begun to actively develop, which not only complement traditional research methods, but also provide insight from the point of view of molecular pathophysiology. It is expected that a key role in the diagnosis of kidney disease is played by the identification of genes and their changes in the course of the disease, which predict the course of the disease. Changes in chromosomal polymorphic genes of 67 JOURNAL OF HEPATO-GASTROENTEROLOGY RESEARCH | ЖУРНАЛ ГЕПАТО-ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ №3 (том II) 2021 matrix metalloproteinase and its tissue inhibitors, as well as their effect on glomerular filtration rate in chronic glomerulonephritis in children, determines the prognosis of the disease. Key words: chronic glomerulonephritis, matrix metalloproteinase, tissue inhibitor. Cystatin C. Введение. У детей гломерулонефрит - патогенезе данной патологии представляется заболевание, характеризующееся быстрым наиболее актуальным. Учитывая доказанное участие прогрессированием и осложнением, которое вызвано системы матриксных металлопротеиназ в развитии необратимым процессом почечных клубочков. За хронического гепатита, мы сочли важным в своей последнее десятилетие были предприняты большие работе изучение полиморфных вариантов генов ММП усилия по изучению этиологии и патогенеза и их тканевых ингибиторов (ТИМП). [11,12.] гломерулонефрита. Зарубежные и российские Генетические исследования генов ММП-9 и исследования показали, что в основе этого явления их тканевых ингибиторов ТИМП-2 проводилось в лежит сложное взаимодействие генетических лаборатории иммунорегуляции Института факторов. Около 30-50% пациентов с хроническим иммунологии и геномики человека АН РУз. В ДНК гломерулонефритом имеют повышенный уровень лейкоцитов крови больных и практически здоровых воспалительных маркеров в крови. [1,2,3] детей определялась полиморфизм генов. Выделение В недавних работах, посвященных изучению ДНК производилось стандартным методом патологических процессов, протекающих на генном нуклеосорбции с использованием наборов Diatom ™ уровне при патологии почек, было выявлено, что DNAPrep 200 (Лаборатория IsoGen, Москва, Россия). патогенетическими механизмами хронического Образцы ДНК типированы с использованием гломерулонефрита можно считать активацию специфического олигонуклеотидного праймера с системной воспалительной реакции с образованием участками генов. ПЦР-анализ с использованием избытка продуктов окислительного стресса и набора реагентов для ПЦР-амплификации ДНК нарушение баланса в системе «протеолиз- GenePak ™ PCRCore (IsoGen Laboratory LLC). антипротеолиз». Все это может усилить процессы Обследованы 40 детей с ХГ в возрасте от 5 ремоделирования тканей. Матричные до 17 лет. находившихся на лечении в металлопротеиназы (ММП) считаются ключевыми нефрологическом отделении ОДММЦ. Всем эффекторами ремоделирования тканей. Это белки, обследованным больным детям определяли уровень экспрессия которых присутствует во всех тканях на полиморфных генов ММП-9 и ТИМП-2 в крови разных этапах онтогенеза и активируется в условиях методом ПЦР-анализ. В ДНК лейкоцитов крови интенсивной тканевой перестройки. [4,5,6] больных определилось полиморфизм генов. Участие ММП в патогенезе заболеваний Выделенные ДНК исследовалось стандартным делает их привлекательной мишенью для нуклеосорбным методом с использованием наборов лекарственных препаратов. [7] Наиболее очевидным фирмы Diatom™ DNAPrep 200 (“Лаборатория стимулом для изучения MMP и TИМП является ИзоГен”, Москва, Россия). Типирование образцов необходимость лечения заболеваний, связанных с ДНК прово