Этиопатогенез, симптомы, признаки, диагностика и прогноз лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита

Аннотация

Среди стоматологических fertile age taking methotrexate were the presence заболеваний патология слизистой оболочки of a pronounced pain symptom, a sluggish slowly полости рта занимает особое место, так как progressing permanent course, a prolonged period of ее возникновение и клинические проявления recovery processes, and increased and painfulness of часто связаны с влиянием многочисленных regional lymph nodes. местных и общих факторов. Отличительными Key words: aphtha, relapse, stomatitis, ulcer, особенностями я афтозного стоматита у женщин diseases of the oral mucosa, local therapy, systemic фертильного возраста, принимающих метотрексат, therapy. были наличие выраженного болевого симптома, Annotatsiyasi. Tish kasalliklari orasida og’iz вялотекущее медленно прогрессирующее bo’shlig’i shilliq qavatining patologiyasi alohida перманентное течение, длительный период o’rin tutadi, chunki uning paydo bo’lishi va klinik восстановительных процессов, увеличение и ko’rinishi ko’pincha ko’plab mahalliy va umumiy болезненность регионарных лимфатических omillarning ta’siri bilan bog’liq. Metotreksatni qabul узлов. qilgan tug’ish yoshidagi ayollarda aftoz stomatitning Ключевые слова: афты, рецидив, стоматит, o’ziga xos xususiyatlari aniq og’riq belgilarining язва, заболевания слизистой оболочки полости mavjudligi, sust, asta-sekin progressiv kurs, tiklanish рта, местная терапия, системная терапия. jarayonlarining uzoq davom etishi, mintaqaviy limfa Summary. Among dental diseases, the pathology tugunlarining ko’payishi va og’rig’i edi. of the oral mucosa has a special place, because its Kalit so’zlar: afta, relaps, stomatit, yara, og’iz occurrence and clinical manifestations are often bo’shlig’i shilliq qavati kasalliklari, mahalliy terapiya, associated with the influence of numerous local tizimli terapiya. ПРОБЛЕМЫ СМЕЖНЫХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ УДК: 616-053.2-616/.22-616.28 КЛИНИКО-НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ И ПРИОБРЕТЕННОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ Шамансуров Ш.Ш.1, Махкамова Д.К.2, Абдукадырова И.К.1 1Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников, 2Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр микрохирургии глаза По разным данным, врожденная нейросенсорная недоношенности (3,1%). врожденные аномалии тугоухость (НСТ) определяется в среднем у 82- развития внутреннего уха (3%), аномалии развития 83% детей от общего числа детей с тугоухостью. наружного и среднего уха, пороки развития Среди причин, обусловливающих возникновение челюстно-лицевого скелета (2,7%). НСТ, в 41,8% случаев были генетические Несмотря на многочисленные исследования, в мутации, приводящие к несиндромальной (48,1%) которых было доказано ототоксическое влияние и синдромальной патологии слуха (13,8%). В антибиотиков аминогликизидного ряда, в детской 5,9% НСТ была обусловлена внутриутробными практике часто можно наблюдать неоправданное инфекциями, такими как ЦМВ, герпес, использование этой группы препаратов у токсоплазмоз, грипп. В 5% случаев была выявлена беременных и детей младшего возраста. В 1% анте- и интранатальная гипоксия плода (5%). Среди случаев НСТ у новорожденных была обусловлена причин, вызвавших НСТ, были глубокая степень ототоксичными препаратами во время 88