К содержанию
РецензированоRU2021

Изучение биохимических изминение при нарушение углеводного обмена в печени

С Хасанова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт) · Н Азизова (Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт)

Перспективы развития медицины · 675 · 2021

Аннотация

Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер. Причем приобретенные формы печеночной недостаточности в поддержании углеводного гомеостаза могут возникать как следствие прямого цитотоксического действия на паренхиму печени патогенных факторов бактериально-токсической, иммунноаллергической, онкогенной природы экзогенного или эндогенного происхождения.

Доказательный фрагмент

«Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер.»

Образец извлечения

Демо-превью

Недостаточность углеводного обмена в печени, нарушение ее глюкостатической функции может носить первичный наследственный и вторичный приобретенный характер. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
углеводный обмен, carbohydrate metabolism, uglevod almashinuvi, метаболизм, metabolism, metabolizm, пищевые добавки, food additives, oziq-ovqat qo'shimchalari, патогенные факторы, pathogenic factors, patogen omillar
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники