К содержанию
РецензированоEN2023

Molecular-genetic aspects polymorphism of the distrofin gene in Uzbekistan

Ё Маджидова (Ташкентский педиатрический медицинский институт) · У Омонова (Ташкентский педиатрический медицинский институт) · A Нишанбаев (Ташкентский педиатрический медицинский институт)

Неврология · 117-118 · 2023

Аннотация

The aim of the study was to study the genetic polymorphism of the dystrophin gene among patients with Duchenne / Becker muscular dystrophy and to determine the frequency of carriage of mutations of the dystrophin gene in relatives in families of patients with DMD / B in the population of Uzbekistan

Доказательный фрагмент

«The aim of the study was to study the genetic polymorphism of the dystrophin gene among patients with Duchenne / Becker muscular dystrophy and to determine the frequency of carriage of mutations of the dystrophin g…»

Образец извлечения

Демо-превью

The aim of the study was to study the genetic polymorphism of the dystrophin gene among patients with Duchenne / Becker muscular dystrophy and to determine the frequency of carriage of mutations of the dystrophin g… Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
прогрессирующая мышечная дистрофия, прогрессив мушак дистрофияси, progressive muscular dystrophy, молекулярно-генетические исследования, молекуляр генетик тадқиқотлар, molecular-genetic studies, дистрофин, dystrophin
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники