ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СОВРЕМЕННЫХ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ

Аннотация

Department of Neurology Epilepsy is a chronic brain disease characterized by recurrent, unprovoked attacks of motor, sensory, or mental dysfunction resulting from excessive neuronal discharge in the gray matter of the cerebral cortex. From this definition it follows that no other clinical (mental changes) or electroencephalographic (epileptiform activity) signs alone can be the basis for a diagnosis of epilepsy. Epilepsy does not include single seizures, regardless of their clinical manifestations. Only repeated seizures are the basis for a diagnosis of epilepsy. By definition, febrile convulsions, as well as convulsions that occur during process damage to the brain (for example, with encephalitis, subdural hematoma, acute cerebrovascular accident, etc.) are not epilepsy-epilepsy includes spontaneous, unprovoked seizures (with the exception of reflex forms). Idiopathic forms of epilepsy have characteristic etiological, clinical and prognostic parameters clearly formulated in the specialized literature, with known or possible genetic predetermination, in which a complete clinical or paraclinical study does not reveal structural damage to the brain and the condition of another known disease (2,3). Cryptogenic-presumably symptomatic forms of epilepsy or syndromes, the cause of which is notclear. Up to 60-70% fall cases of epilepsy are cryptogenic (ZenkovL.R.). Currently, a number of forms of epilepsy and epileptic syndromes that are not included in the International Classification have been described: absence seizures in infants, absence epilepsy in adults, autosomal dominant frontal epilepsy with nocturnal paroxysms, familial benign temporal lobe epilepsy, etc. (1). The prevalence of epilepsy in the population ishighand reaches1-2% (ZenkovL.R.). The treatment strategy for epilepsy has currently undergone significant changes. The modern approach to the problem of treating epilepsy involves solving a number of issues related not only to achieving the maximum therapeutic effect, but also to the problems of adequate functioning of patients in society: education, choice ofprofession, employment, starting a family (5). Currently, this definition has found its echo in the concept of “Quality of Life”. According to the WHO definition, QOL is an individual's perception of their position in life in the context of the culture and value system in which they live, in accordance with their goals, expectations, standardsand concerns. Keywords: epilepsy, antiepileptic drugs, quality of life. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СОВРЕМЕННЫХ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ Аннотация. Кафедра неврологии. Эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся рецидивирующими, неспровоцированными приступами двигательной, сенсорной или психической дисфункции, возникающими вследствие избыточной нейронной активности в сером веществе коры головного мозга. 2 79 International scientific journal ISSN: 2181-3906 «MODERN SCIENCE АND RESEARCH» 2025 VOLUME 4 / ISSUE 11 / UIF:8.2 / MODERNSCIENCE.UZ Из данного определения следует, что никакие другие клинические (психические изменения) или электроэнцефалографические (эпилептиформная активность) признаки сами по себе не могут служить основанием для диагностики эпилепсии. К эпилепсии не относятся единичные приступы, независимо от их клинических проявлений. Только повторные приступы являются основанием для диагностики эпилепсии. Фебрильные судороги, а также судороги, возникающие при патологических изменениях головного мозга (например, при энцефалите, субдуральной гематоме, остром нарушении мозгового кровообращения и т.д.), по определению не являются эпилепсией – эпилепсия включает в себя спонтанные, неспровоцированные приступы (за исключением рефлекторных форм). Идиопатические формы эпилепсии имеют характерные этиологические, клинические и прогностические параметры, четко сформулированные в специальной литературе, с известной или возможной генетической предопределенностью, при которых полное клиническое или параклиническое исследование не выявляет структурных повреждений головного мозга и состояния другого известного заболевания (2,3). Криптогенные – предположительно симптоматические формы эпилепсии или синдромы, причина которых не ясна. До 60–70% случаев эпилепсии являются криптогенными (Зенков Л.Р.). В настоящее время описан ряд форм эпилепсии и эпилептических синдромов, не вошедших в Международную классификацию: абсансы у младенцев, абсансная эпилепсия у взрослых, аутосомно-доминантная лобная эпилепсия с ночными пароксизмами, семейная доброкачественная височная эпилепсия и др. (1). Распространенность эпилепсии в популяции высока и достигает 1–2% (Зенков Л.Р.). Стратегия лечения эпилепсии в настоящее время претерпела значительные изменения. Современный подход к проблеме лечения эпилепсии предполагает решение ряда вопросов, связанных не только с достижением максимального терапевтического эффекта, но и с проблемами адекватного функционирования пациентов в обществе: образо