К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2018

Современные аспекты ведения пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечныков

М. С. Шомуратова

Диссертации и авторефераты · 2018

Аннотация

Распространенность ВДКН cреди представителей европейской расы классических вариантов (сольтеряющий и простой вирильный) дефицита 21-гидроксилазы составляет примерно 1 на 14000 новорожденных. Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) это генетическое заболевание причиной которой является дефективный стериодогенез, который приводит к глюкокортикоидному дефициту; наиболее распространенная базовая мутация происходит в гене, который кодирует 21 гидроксилазу.

Доказательный фрагмент

«Распространенность ВДКН cреди представителей европейской расы классических вариантов (сольтеряющий и простой вирильный) дефицита 21-гидроксилазы составляет примерно 1 на 14000 новорожденных.»

Образец извлечения

Демо-превью

Распространенность ВДКН cреди представителей европейской расы классических вариантов (сольтеряющий и простой вирильный) дефицита 21-гидроксилазы составляет примерно 1 на 14000 новорожденных. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники