Biriktiruvchi to‘qima displaziyasi bor bemorlarda anemiya rivojlanishi va kechishining o‘ziga xosligi

Аннотация

o'nggi yillarda adabiyotda biriktiruvchi to'qima displaziyasi (BTD) muammolari faol muhokama qilinmoqda. BTD - bu embrional va tug'ruqdan keyingi davrda biriktiruvchi to'qima shakllanishining buzilishi bilan birlashtirilgan genetik jihatdan geterogen va klinik jihatdan polimorfik holatlar guruhidir. Ushbu patologiyaning genetik geterogenligi uning klinik variantlarining keng doirasini aniqlaydi - ma'lum gen sindromlaridan (Marfan, Elers-Danlos) rivojlanishning ko'p omilli mexanizmlari bo'lgan ko'plab differensiallanmagan (sindromik bo'lmagan) shakllargacha. So'nggi o'n yilliklar davomida olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, biriktiruvchi to'qima displaziyasi (BTD) aholi orasida ancha keng tarqalgan - uning aholi orasida chastotasi 26-80% ni tashkil qiladi (Amiraslanov E.Y., 2014).