К содержанию
РецензированоRU2015

Буйрак усти бези туғма дисфункцияси бўлган ўсмир қиз болалар ҳолатини ретроспектив баҳолаш

Тургунова С.Б. · Негмаджанов Б.Б. · Джурабекова С.Т. · Шопулатов Э.Х.

Научные статьи · 2015

Аннотация

Буйрак усти бези туғма дисфункцияси (адреногенитал синдром, буйрак усти бези туғма гиперплазияси, Апер-Галли синдроми) аутосом-рецессив равишда ўтувчи наслий касаллик бўлиб, стероидегенезда иштирок этувчи ферментларнинг генетик дефекти натижасида юзага келади. Циркуляциядаги кортизол етишмовчили туфайли, гипофизнинг олдинги бўлаги ортиқча миқдорда адренокортикотроп гормон (АКТГ) ишлаб чиқара бошлайди ва натижада буйрак усти безининг гиперплазияси ривожланади [1,2,3,4].

Доказательный фрагмент

«Буйрак усти бези туғма дисфункцияси (адреногенитал синдром, буйрак усти бези туғма гиперплазияси, Апер-Галли синдроми) аутосом-рецессив равишда ўтувчи наслий касаллик бўлиб, стероидегенезда иштирок этувчи ферментларни…»

Образец извлечения

Демо-превью

Буйрак усти бези туғма дисфункцияси (адреногенитал синдром, буйрак усти бези туғма гиперплазияси, Апер-Галли синдроми) аутосом-рецессив равишда ўтувчи наслий касаллик бўлиб, стероидегенезда иштирок этувчи ферментларни… Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники