К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2017

Паркинсон касаллиги ва паркинсонизм синдроми клиник полиморфизмининг молекуляр-генетик асослари

М. М. Раимова

Диссертации и авторефераты · 2017

Аннотация

Паркинсон касаллиги ва иккиламчи паркинсонизм неврологиянинг долзарб муаммоларидан бири бўлиб, бугунги кунда кекса ёшдаги аҳоли орасида энг кўп учрайдиган тўртта нейродегенератив касалликлар жумласига киради. Мазкур патология бутун дунё бўйича ҳар 100 000 кишидан 120-180 нафарида учрайди. Паркинсонизм синдромининг барча турлари орасида энг кенг тарқалгани Паркинсон касаллиги (ПК) ва васкуляр паркинсонизм (ВП) бўлиб, улар мос равишда 75-80% ва 2,1-7% ни ташкил этади

Доказательный фрагмент

«Паркинсон касаллиги ва иккиламчи паркинсонизм неврологиянинг долзарб муаммоларидан бири бўлиб, бугунги кунда кекса ёшдаги аҳоли орасида энг кўп учрайдиган тўртта нейродегенератив касалликлар жумласига киради.»

Образец извлечения

Демо-превью

Паркинсон касаллиги ва иккиламчи паркинсонизм неврологиянинг долзарб муаммоларидан бири бўлиб, бугунги кунда кекса ёшдаги аҳоли орасида энг кўп учрайдиган тўртта нейродегенератив касалликлар жумласига киради. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники