К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоRU2019

Ҳомила йўқотиш синдромини молекуляр-генетик прогнозлаш ва диагностика усулларини такомиллаштириш

Н. Н. Мавлянова

Диссертации и авторефераты · 2019

Аннотация

Дунёда ҳомилани йўқотиш синдроми ва унинг оқибатлари тиббий ва ижтимоий-иқтисодий жиҳатдан долзарб муаммолардан ҳисобланади. Бу ҳомиладорларда ҳомила йўқотиш синдромининг молекуляр-генетик белгиларини аниқлаш, клиник кўринишлари ва кечиши жиҳатлари асосида касалликни эрта ташхислаш усулларини ишлаб чиқишни тақазо этмоқда.

Доказательный фрагмент

«Дунёда ҳомилани йўқотиш синдроми ва унинг оқибатлари тиббий ва ижтимоий-иқтисодий жиҳатдан долзарб муаммолардан ҳисобланади.»

Образец извлечения

Демо-превью

Дунёда ҳомилани йўқотиш синдроми ва унинг оқибатлари тиббий ва ижтимоий-иқтисодий жиҳатдан долзарб муаммолардан ҳисобланади. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники