Роль модификации гена adrb2 ADRB2 в развитии синдрома бронхиальной обструкции у детей узбекской популяции

Аннотация

Проведено молекулярногенетическое исследование 68 детей с острым обструктивным бронхитом (ООБ), 72 детей с рецидивирующей бронхиальной обструкцией (РБО) и 56 детей с бронхиальной астмой (БА) методом ПЦР в возрасте от 1 года до 14 лет узбекской популяции. Целью исследования явилось определение предикторной роли полиморфных локусов rs1042713 (Arg16Gly) гена ADRB2 в развитии РБО у детей. У детей с ООБ гомозиготный вариант гена ADRB2 с генотипом A/A обнаружен в наибольшем количестве 80,9 %. При исследовании детей с РБО определена ассоциация аллеля rs1042713 мутационных вариантов гена ADRB2 с повышенным риском развития бронхиальной астмы. Мутация в гене ADRB2 у детей с БА встречается чаще в 2 раза по Arg16Gly, чем у практически здоровых детей. Поэтому больные с РБО, которые являются обладателем типа генотипа GG гена ADRB2, являются претендентами к раз-витию БА. Следовательно, ассоциация мутационного типа генотипа ADRB2 у больных с РБО, является про-гностическим фактором риска развития БА у детей узбекской популяции