IMMUN TROMBOTSITOPENIYA

Аннотация

This article provides information about immune thrombocytopenia (ITP), a rare blood disorder. When your blood can't clot, you may bruise easily, bleed more than usual when you're injured, or bleed for no reason. Sometimes ITP goes away without treatment. Other times it's a chronic condition, meaning treatment relieves symptoms but doesn't cure it. Аннотация . В этой статье представлена информация об иммунной тромбоцитопении (ИТП), редком заболевании крови. Когда ваша кровь не сворачивается, у вас могут легко появляться синяки, вы можете кровоточить больше обычного при травме или кровоточить без причины. Иногда ИТП проходит без лечения. В других случаях это хроническое заболевание, то есть лечение снимает симптомы, но не излечивает его. Kirish . Immun trombotsitopeniya (ITP) trombotsitlar sonining pastligining bir shakli bo'lib, qon ivishini oldini oladi. Qoningiz pıhtılaşa olmasa, siz osongina ko'karib ketishingiz, shikastlanganingizda ko'p qon ketishingiz yoki sababsiz qon ketishingiz mumkin. Immunitet trombotsitopeniya sizning immunitetingiz trombotsitlarni qon aylanishidan tozalaganda va trombotsitlar darajasi pasayganda sodir bo'ladi. Ba'zi hollarda ITP o'z-o'zidan yoki davolanish bilan ketadi. Boshqa hollarda, immun trombotsitopeniya surunkali holat bo'lib, simptomlarni davolash mumkin, ammo davolanmaydi. Surunkali ITP bilan og'rigan odamlar butun umri davomida davolanishga muhtoj bo'lishi mumkin. Asosiy qism. Immun trombotsitopeniya qanchalik tez-tez uchraydi? Bu kamdan-kam uchraydi. Har yili Qo'shma Shtatlardagi 100 000 boladan 4 tasi va 100 000 katta yoshlilardan 3 tasi bunday kasallikka chalinganligini bilib oladi. Immun trombotsitopeniya turlari .Ikkita ITP turi: Birlamchi ITP: Bu sizning immun tizimingiz trombotsitlaringizga hujum qilganda. Barcha holatlarning taxminan 80% birlamchi ITP hisoblanadi. Tibbiyot xodimlari immun trombotsitopeniyani otoimmün kasallik deb atashlari mumkin. Ikkilamchi ITP: Agar sizda trombotsitlar darajasiga ta'sir qiluvchi surunkali https://scientific-jl.com/new 22 99 99 Volume–78_Issue-3_June-2025 JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS infektsiyalar, qon saratoni yoki otoimmün kasalliklar kabi asosiy sharoitlar mavjud bo'lsa, bu sodir bo'lishi mumkin. Tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderlar ITPni kasallikka duchor bo'lgan vaqtingiz bo'yicha tasniflaydi: Odatda uch oy ichida o'tib ketadigan o'tkir ITP. O'tkir immun trombotsitopeniya kattalarga qaraganda ko'proq bolalarga ta'sir qiladi. Uch oydan 12 oygacha davom etadigan doimiy ITP. Bir yil yoki undan ko'proq davom etadigan surunkali ITP. Immun trombotsitopeniyaga nima sabab bo'ladi? Immunitet trombotsitopeniya sizning immunitet tizimingiz noto'g'ri hujayralarni bosqinchi sifatida aniqlaydigan antikorlarni ishlab chiqarganda sodir bo'ladi va keyin boshqa immun hujayralarni trombotsitlaringizga hujum qilishga yo'naltiradi. Agar biror narsa qon tomirlarini shikastlasa yoki kessa, trombotsitlar shikastlangan joyni to'playdi va qon ketishini to'xtatuvchi qon pıhtısı hosil qilish uchun bir-biriga yopishadi (birlamchi gemostaz). Mutaxassislar immun tizimining trombotsitlarga hujumlarini nima qo'zg'atayotganini bilishmaydi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, inson immunitet tanqisligi virusi (OIV), H. pylori infektsiyalari yoki gepatit C bilan kasallangan odamlarda ITP rivojlanish xavfi ortadi. Immun trombotsitopeniyasi qanday aniqlanadi? Tashxis qo'yishdan oldin, shifokoringiz teringizda yoki ostida qon ketishini tekshirish uchun fizik tekshiruv o'tkazadi. Ular sizning tibbiy tarixingiz haqida so'rashadi. Buning sababi, ITP belgilari qon ketishining boshqa belgilari kabi. Xuddi shunday, ITP qon saratonining asorati bo'lishi mumkin. Tashxis qo'yishdan oldin provayderingiz boshqa mumkin bo'lgan sabablarni bartaraf qiladi. Qanday testlar immun trombotsitopeniyani aniqlaydi? Provayderlar quyidagi testlarni o'tkazishlari mumkin:  To'liq qon ro'yxati (CBC).  Periferik qon surtmasi. Agar siz OIV, gepatit C yoki H. pylori xavfi ostida bo'lsangiz, provayderingiz ushbu infektsiyalar uchun testlarni o'tkazishi mumkin. Immun trombotsitopeniyani qanday davolash mumkin? Ko'pincha, immun trombotsitopeniya bilan og'rigan bolalar engil alomatlarga ega va davolanishga muhtoj emas, lekin ko'pchilik kattalar. Agar sizga davolanish kerak bo'lsa, shifokoringiz trombotsitlar sonini ko'paytirish yoki immun tizimingizni trombotsitlaringizga hujum qilishdan saqlaydigan dori-darmonlarni buyurishi mumkin. Dori-darmonlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin: Trombotsitlarni yo'q qiladigan antikorlarni vaqtincha blokirovka qilish uchun kortikosteroidlar. Trombotsitlar ishlab chiqarishni kuchaytirish uchun immunoglobulin yoki https://scientific-jl.com/new 33 00 00 Volume–78_Issue-3_June-2025 JOURNAL OF NEW CENTURY INNOVATIONS trombopoietin retseptorlari agonistlari. Immunitet tizimini bostirish uchun immunosupressantlar. Xulosa Immun trombotsitopeniya (ITP) - qon ivishidan saqlaydigan qon ketishining buzilishi. Agar sizda bunday holat bo'lsa, jarohat olganing