К содержанию
CiteXCiteX — научный поиск с источниками
РецензированоEN2025

Albinism, Cri Du Chat Syndrome, And Reilly Syndrome (CIPA): Features, Genetics, Diagnosis, And Treatment

Aziza Abdullaivna Chutanova (Department of Medical Biology and Histology, Tashkent Medical Academy, Termez Branch, Uzbekistan) · Shahzoda Fayzulloevna Mukhiddinova (Faculty of Pediatrics, Group 101, Tashkent Medical Academy, Termez Branch, Uzbekistan)

Европейский международный журнал междисциплинарных исследований и менеджмента · 44-48 · 2025

Аннотация

This article discusses three rare genetic diseases — albinism, Cri du Chat syndrome, and Reilly syndrome (congenital insensitivity to pain with anhidrosis). Their main clinical manifestations, diagnostic methods, features of genetic transmission, and modern approaches to treatment are described. An overview of the impact of these diseases on the quality of life of patients and the prospects for medical care is presented.

Доказательный фрагмент

«This article discusses three rare genetic diseases — albinism, Cri du Chat syndrome, and Reilly syndrome (congenital insensitivity to pain with anhidrosis).»

Образец извлечения

Демо-превью

This article discusses three rare genetic diseases — albinism, Cri du Chat syndrome, and Reilly syndrome (congenital insensitivity to pain with anhidrosis). Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Просмотров
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Ключевые слова
Albinism, Cri du Chat syndrome, Reilly syndrome
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники

[3]МедицинаENРецензированоОткрытый доступ
ACUTE HEMATOGENIC OSTEOMYELITIS IN CHILDREN

СтатьиМИРЗАКАРИМОВ Бахромжон Халимжонович, МЕЛИБАЕВ Фарход Абдупаттохович2022

5