К содержанию
РецензированоRU2024

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ПОЗДНЕГО ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ШАРКО-МАРИ- ТУТА_ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)

Касымова Сайёра Акмалджановна · Каюмова Нафиса Камилджановна · Абдувалиева Гавхар Тулкуновна

ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ · 2024

Аннотация

Medical genetics, being a relatively young science, remains the most urgent and demanding problem to this day. The largest percentage of this group is hereditary neuromuscular diseases, which are characterized by early onset, progressive course and quickly lead to disability and death. Sharko-Mari-Tuta neural amyotrophy is a progressive hereditary disease with damage to the peripheral nervous system, leading to muscle atrophy of the distal parts of the arms and legs.

Доказательный фрагмент

«Medical genetics, being a relatively young science, remains the most urgent and demanding problem to this day.»

Образец извлечения

Демо-превью

Medical genetics, being a relatively young science, remains the most urgent and demanding problem to this day. Полный текст публикации CiteX не хранит — доступ к первоисточнику открывается по DOI согласно лицензии издателя и выбранному плану.

DOI не указан
Цитирований
0
Просмотров
0
Тип
Журнал
Страна
Узбекистан
Спросить CiteX об этой работе

Смежные источники